Congreso del Estado mantienen diálogo abierto con colectivos y familias en torno a la Ley de Autismo

El próximo martes las diputadas Mónica Magaña y Gabriela Cárdenas se reunirán con otro grupo que mantiene la postura de que solo sea Secretaría de Salud quien vea todo lo relacionado con esta condición y no mediante DIF Jalisco

Por Mario Díaz (El Master).-

Si bien el dictamen que da vida a la Ley de Autismo de Jalisco, estuvo a punto de presentarse ante el Pleno del Congreso del Estado, las diputadas promoventes decidieron retirarlo de la orden del día ante el desacuerdo de algunas fracciones parlamentarias en algunos puntos torales como el que sea mediante el DIF Jalisco quien coordine todos los esfuerzos de ayudas y programas hacia las personas y familiares con condición dentro del Espectro Autista.

Sirvió esta acción legislativa para que las diputadas Mónica Magaña y Gabriela Cárdenas, continuaran el diálogo con colectivos, organizaciones civiles y familiares para detallar lo que se pudiera considerar como la legislación más avanzada del país en esta materia.

Estos encuentros tienen el objetivo central de desahogar las observaciones al dictamen y socializar los alcances de una política pública diseñada desde una perspectiva integral, intersectorial y presupuestalmente protegida.

Ante las inquietudes de algunos colectivos que sugieren que la ley sea coordinada por la Secretaría de Salud y no por el Sistema para el Desarrollo Integral de la Familia (DIF) Jalisco, ambas legisladoras coincidieron en que centralizar la atención únicamente en el sector médico limitaría los apoyos esenciales que requieren las familias en su día a día no solo médico sino todo un variedad de situaciones que pudieran ir desde ayuda para trasladas al familiar bajo el espectro autista, o atención educativa, laboral, etc.

La diputada y presidenta de la Comisión de Salud, Mónica Magaña, enfatizó que la experiencia previa con las leyes como cáncer infantil y Diabetes Tipo 1 respalda la correlación entre la Secretaría de Salud, el Sistema DIF Jalisco, la Secretaría del Trabajo, Asistencia Social, Educación, entre otras instituciones gubernamentales.

Explicó que la Secretaría de Salud se encuentra acotada por partidas presupuestales específicas y restrictivas que le impedirían por ley financiar traslados, apoyos alimentarios especializados, insumos particulares o la contratación del personal diverso que exige el espectro autista.

«No es lo mismo acudir a una atención médica donde te dan un tratamiento o insumos, a tener un acompañamiento integral. Salud no puede hacer traslados ni entregar apoyos asistenciales; incurriría en un desvío de recursos. El DIF sí cuenta con las facultades legales para dar esa atención personalizada que cambia la vida de toda la familia», puntualizó Mónica Magaña.

Reiteró que el proceso ha sido de absoluta transparencia desde el Parlamento Abierto —donde participaron más de 100 personas de organizaciones y colectivos— y aclaró que se ofrecieron fechas específicas de reunión a los diversos grupos, como el colectivo Cuidadoras en Resistencia, quienes optaron por ser recibidos el próximo martes para una mesa de trabajo, por lo que aclaró, que no hubo ningún tipo de exclusión de la reunión de la pasada semana.

Dicho colectivo se manifestó el pasado jueves fuera del Palacio Legislativo con la única petición de que no fuera mediante DIF Jalisco que se proponga bajar toda ayuda y apoyos a personas con espectro autista, sino que fuera directamente por la Secretaría de Salud.

Se dijeron excluidas de esta primera mesa de diálogo por lo que decidieron hacer sentir sus necesidades y su voz, será este martes que las diputadas las reciban para este diálogo abierto.

Por su parte, la diputada y presidenta de la Comisión de Hacienda, Gabriela Cárdenas destacó que situar la rectoría en el Sistema DIF Jalisco permite articular de manera transversal la Ley de Salud, la Ley de Educación, la Ley de Discapacidad y el nuevo Sistema Integral de Cuidados bajo una mirada biopsicosocial.

Detalló que el dictamen actual de la Ley de Autismo ya incluye modificaciones sustanciales que rescatan el 90 por ciento de las observaciones formales enviadas por los colectivos, y subrayó que uno de los puntos medulares del proyecto radica en su fortaleza presupuestal.

«Lo que me llena de orgullo es que la parte presupuestal queda muy clara: por ley, el presupuesto para el autismo tendrá que ser progresivo año con año. Además, quedará blindada la planeación y los recursos anuales para la construcción de la Red de Centros de Autismo en todo el estado de Jalisco, para que no se quede solo en un enunciado», afirmó Cárdenas.

La legisladora también apuntó que la aprobación de la ley es el paso urgente y necesario para habilitar herramientas clave como la creación de un fondo especial, un diagnóstico oportuno y un registro estatal (censo) que permita conocer el universo real de personas con esta condición en Jalisco, trazando así hojas de ruta personalizadas y con indicadores de resultados claros vinculados a la planeación participativa del Estado.

Gabriela Cárdenas insistió en que los esfuerzos paralelos y los que se realizan desde el Congreso garantizan que las demandas ciudadanas cuenten con un sustento real y medible en la estructura gubernamental.

“Necesitamos crear presupuestos que tengan indicadores, metas y resultados claros que verdaderamente cierren las brechas de desigualdad. No se trata solo de asignar dinero por asignar; el Estado realizó consultas de planeación participativa y nuestra obligación es vincular los recursos con esa planeación, logrando que lo que la gente pidió se traduzca en realidades a través del presupuesto.»

Los asistentes fueron recibidos por ambas legisladoras, en donde acordaron mantener abiertas la comunicación y el diálogo con todas las voces de la sociedad civil, revisar las observaciones pendientes e impulsar alianzas para fortalecer la implementación de la ley y la ruta de atención para personas dentro del espectro autista en Jalisco.

A la reunión asistieron representantes de más de 10 grupos de la sociedad civil, asociaciones, activistas independientes y especialistas vinculados a la atención y defensa de personas dentro del espectro autista, entre ellos Amigos Rienda para la Vida, Imagina en Movimiento A.C., Deseos del Corazón, NEPAAJAL A.C. y representantes de la Universidad de Guadalajara, además de madres, familias y activistas independientes.

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