Burocracia de COFEPRIS pone en riesgo a pacientes que requieren trasplante de médula ósea

Desde el Congreso del Estado urgen a la Secretaría de Salud, agilizar trámites y reducir el tiempo de respuesta para la importación y exportación del material que puede salvar estas vidas

Por Mario Díaz (El Master).-

Es un reclamo URGENTE de familiares y pacientes que necesitan trasplante de médula ósea que la Secretaría de Salud Federal y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) dejen la burocracia que les permiten las leyes y reduzca los tiempos para la importación y exportación de células progenitoras hematopoyéticas (CPH).

Solo este trámite la ley les permite hasta 45 días para dar una respuesta, demasiado tiempo para las personas que tienen este padecimiento, este tiempo de espera en muchas ocasiones hacen que pierdan el avance en su recuperación y tienen que volver a empezar con su costoso tratamiento.

Esta mañana se realizó una rueda de prensa en el Congreso del Estado encabezada por el diputado Omar Enrique Cervantes Rivera con el objetivo de visibilizar este problema de salud que daría más oportunidad de vida a quien requiere este trasplante si las autoridades reducen los tiempos que establece la ley para aprobar o rechazar la importación y exportación de las CPH.

Bajo el lema de “Cada día cuenta, cada vida importa”, Cervantes Rivera, recordó que recientemente presentó un exhorto dirigido a la Secretaría de Salud Federal y a la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) con este tema y que se aprobó por unanimidad, sin embargo, a la fecha no ha recibido respuesta alguna de ambas entidades federales.

Tiempo que mata

El legislador señaló que actualmente los trámites administrativos para autorizar el ingreso o salida del país de células utilizadas en trasplantes “pueden tomar hasta 45 días hábiles, lo cual representa un riesgo crítico para la vida de los pacientes que requieren atención urgente”.

El exhorto, indicó Omar Cervantes, propone reducir al mínimo dichos tiempos como medida inmediata, y trabajar a mediano plazo en una reforma al artículo121 del Reglamento de la Ley General de Salud, con el objetivo de establecer un máximo de 10 días hábiles, alineado a estándares internacionales.

El diputado Omar Cervantes recordó que fue diagnosticado con leucemia hace siete años y que sobrevivió gracias a un tratamiento oportuno. “Estoy aquí porque recibí atención a tiempo. No podemos permitir que más personas pierdan la vida por culpa de un trámite administrativo”, subrayó.

A su vez el diputado José Luis Tostado Bastidas, Presidente de la Comisión de Salud del Congreso de Jalisco y coordinador de la Bancada de Movimiento Ciudadano, reafirmó el compromiso del Congreso local para impulsar una agenda de salud más humana, eficaz y oportuna.

Reconoció la urgencia de articular esfuerzos entre poderes públicos e instituciones médicas para lograr cambios normativos que salven vidas.

Por su parte, Carla Daniela Flores Jiménez, Directora de Adenyx Terapia Celular, expuso que México realiza apenas el 13 por ciento de los trasplantes que se realizan en España, lo que refleja una brecha importante en cobertura y capacidad de respuesta.

Señaló que alrededor de 60 hospitales públicos y privados en el país realizan trasplantes con células madre y se verían directamente beneficiados con una reforma que agilizara los procesos administrativos.

En su momento ell Dr. Juan Antonio Flores, Hematólogo y Director Médico de NMDP México, detalló que solo el 30 por ciento de los pacientes son compatibles con un familiar para recibir una donación; por lo que el 70 por ciento restante debe depender de registros nacionales e internacionales.

También subrayó la importancia de reducir los tiempos clínicos críticos para evitar recaídas o la progresión de enfermedades hematológicas y oncológicas.

A su vez, el Lic. Sergio Medrano Murillo, Director de NMDP México, explicó el rol de NMDP como el registro internacional más grande de donadores, y mencionó que cuentan con programas de apoyo, becas y fondos para pacientes mexicanos.

Advirtió que los tratamientos son altamente costosos y que requieren una infraestructura de soporte para mantener a los pacientes estables mientras esperan el trasplante.

El Dr. Óscar González Ramella, especialista en oncología pediátrica (OnkoKid), llamó la atención sobre el hecho de que el cáncer infantil es la segunda causa de muerte en México, solo después de los accidentes, y que muchos de esos casos podrían salvarse con un trasplante a tiempo.

La rueda de prensa concluyó con un llamado colectivo a las autoridades de salud para que atiendan esta problemática desde una visión sensible, técnica y con sentido de urgencia, y a la sociedad a seguir informándose y apoyando este tipo de iniciativas.

«Cada día que ganemos en los procesos es una oportunidad más para que una persona siga viviendo», expresó el legislador Omar Cervantes.

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